La Secretaría Local de Salud –SLS- adelanta una campaña de captación de sintomáticos de piel y del sistema nervioso periférico, con el fin de incrementar la detección temprana y oportuna de nuevos casos en la ciudad de la enfermedad de Hansen o lepra.
La búsqueda activa de los pacientes sintomáticos de piel, con el apoyo del Plan de Intervenciones Colectivas –PIC-, incluye charlas de prevención en las salas de espera de los puestos de salud, colegios, universidades, el establecimiento carcelario de la ciudad, asilos y centros vida, entre otros.
Además, desde hace 4 años la SLS realiza reuniones mensuales basadas en la comunidad, en la que participan pacientes, ex pacientes y familiares en actividades recreativas, nutricionales; se les brinda apoyo sicológico y orientación para aprender a convivir con la enfermedad, superando los temores así como el miedo al rechazo o la discriminación.
“Estamos realizando visitas de asistencia técnica a las jefes de los programas donde también se capacita sobre la enfermedad y se hace seguimiento a las historias clínicas de los pacientes y los ex pacientes, ya que se continúa haciendo un control durante 10 años a estos pacientes y a los convivientes. Esta es una enfermedad que es transmitida por la bacteria bacilo de Hansen y se contagia cuando las personas afectadas tosen sobre otras que puedan tener el sistema inmunológico bajo, dando comienzo al ciclo de transmisión”, explicó Alexandra Prieto Cubillos, enfermera jefe de la SLS encargada del programa de Hansen.
Los síntomas de la enfermedad de Hansen o lepra son: dolor en las articulaciones, ampollas, enrojecimiento o manchas, erupciones, pérdida de color y úlceras en la piel; otros signos son pérdida de peso, hormigueo o pérdida de la sensación de temperatura, entre otros.
En el 2019 se identificaron 6 casos nuevos de Hansen, algunos de ellos de personas procedentes de municipios cercanos, a quienes se les inició el tratamiento gratuito a través de sus respectivas IPS.
